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喧闹之后，就是一层不变的术前讨论。
众人脸上的喜悦和吴良的落寞形成了鲜明的对比。
邓立明心头轻叹一声，这才把手术台次安排了下来。
一号手术间的第一、二台手术依旧是吴良的胆囊切除，后面再排李孝军的手术。
这平日让吴良颇为满意、觉得这是自己地位象征的排列顺序，在这一刻却让吴良有点感觉邓立明在嘲讽自己的意思。
李孝军当然没什么意见。
禹文星就更不可能有意见了。
术前讨论结束，李孝军在激动中完成了查房，
热情至极的查房，让病房里的病人如沐春风。
查房结束之后，宋仁头终于没忍住，“禹医生，我也想写论文。”
“靠，你小子平时不都是慢吞吞的吗？怎么把我要说的话说了。”李孝军恨了宋仁头一眼，这才转过头想到：“禹文星，你看，我也想写论文，你能不能教教我。”
禹文星笑，
看来院领导的目的是达到了。
写论文一方面可以提高医院的评分，
而且可以促进医生的学习。
毕竟，
学论文的时候，不仅要思考，还得查文献，查文献的过程也把文献学习了一遍，在反复的查文献的过程中，潜移默化之下，医生就提高了。
禹文星没有拒绝的理由。
“你们想写哪一类的？”
禹文星问。
论文是个很宽泛的概念，其下包含多个类别。
比如实验研究，
一般来说，关于实验研究的文章，大多是为病理、病理生理、药理等基础学科设定的；
再比如临床分析，大概是指对临床上某种疾病的病因、临床表现、治疗方法和疗效观察来进行分析、讨论，然后总结意见。
这一类文章一般的病例数要求比较大，并非一时半刻可以完成的。
还有就是关于疗效的文章，比如使用某种新药、新疗法治疗某种疾病，对治疗方法、效果、疗程等进行综合分析，并且和旧药、旧疗法进行对比，比较疗效的优劣。
禹文星所写的《关于腹腔镜下阑尾切除术两孔法的思考与实施》就是这一类的文章。
这一类的文章要求更高，需要有新药、新疗法、新术式，
在县级医院要写出这样的文章，难度极大。
还有相对比较简单一点的，就是病例报告，主要报告罕见病及疑难重症，因为是罕见病或者疑难重症，类似的报道是非常少见的，
但要写这类文章，首先得有罕见病，
犹记得当年协同医院出了这样一个病人，
反复咳嗽、咳浓痰的一个14岁的小病人。在多家医院按支气管扩张治疗之后效果很差，于是跑到了协同医院。
病人的症状并不典型，但协同医院的实力毋庸置疑，经过一番检查之后，诊断了一个罕见的疾病，
纤毛不动综合征！
一种以常染色体遗传病（也有极少罕见的X连锁遗传的病例），纤毛功能和结构障碍为表现的疾病。
这是一种极为罕见的疾病，
全球发病率大概在1/30000左右。
这个疾病诊断的标准之一，就是电镜下观察纤毛的超微结构。
结果，
一看之下，众人吓了一跳，
这个病人的纤毛外观结构竟然是正常的！
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喧闹之后，就是一层不变的术前讨论。
众人脸上的喜悦和吴良的落寞形成了鲜明的对比。
邓立明心头轻叹一声，这才把手术台次安排了下来。
一号手术间的第一、二台手术依旧是吴良的胆囊切除，后面再排李孝军的手术。
这平日让吴良颇为满意、觉得这是自己地位象征的排列顺序，在这一刻却让吴良有点感觉邓立明在嘲讽自己的意思。
李孝军当然没什么意见。
禹文星就更不可能有意见了。
术前讨论结束，李孝军在激动中完成了查房，
热情至极的查房，让病房里的病人如沐春风。
查房结束之后，宋仁头终于没忍住，“禹医生，我也想写论文。”
“靠，你小子平时不都是慢吞吞的吗？怎么把我要说的话说了。”李孝军恨了宋仁头一眼，这才转过头想到：“禹文星，你看，我也想写论文，你能不能教教我。”
禹文星笑，
看来院领导的目的是达到了。
写论文一方面可以提高医院的评分，
而且可以促进医生的学习。
毕竟，
学论文的时候，不仅要思考，还得查文献，查文献的过程也把文献学习了一遍，在反复的查文献的过程中，潜移默化之下，医生就提高了。
禹文星没有拒绝的理由。
“你们想写哪一类的？”
禹文星问。
论文是个很宽泛的概念，其下包含多个类别。
比如实验研究，
一般来说，关于实验研究的文章，大多是为病理、病理生理、药理等基础学科设定的；
再比如临床分析，大概是指对临床上某种疾病的病因、临床表现、治疗方法和疗效观察来进行分析、讨论，然后总结意见。
这一类文章一般的病例数要求比较大，并非一时半刻可以完成的。
还有就是关于疗效的文章，比如使用某种新药、新疗法治疗某种疾病，对治疗方法、效果、疗程等进行综合分析，并且和旧药、旧疗法进行对比，比较疗效的优劣。
禹文星所写的《关于腹腔镜下阑尾切除术两孔法的思考与实施》就是这一类的文章。
这一类的文章要求更高，需要有新药、新疗法、新术式，
在县级医院要写出这样的文章，难度极大。
还有相对比较简单一点的，就是病例报告，主要报告罕见病及疑难重症，因为是罕见病或者疑难重症，类似的报道是非常少见的，
但要写这类文章，首先得有罕见病，
犹记得当年协同医院出了这样一个病人，
反复咳嗽、咳浓痰的一个14岁的小病人。在多家医院按支气管扩张治疗之后效果很差，于是跑到了协同医院。
病人的症状并不典型，但协同医院的实力毋庸置疑，经过一番检查之后，诊断了一个罕见的疾病，
纤毛不动综合征！
一种以常染色体遗传病（也有极少罕见的X连锁遗传的病例），纤毛功能和结构障碍为表现的疾病。
这是一种极为罕见的疾病，
全球发病率大概在1/30000左右。
这个疾病诊断的标准之一，就是电镜下观察纤毛的超微结构。
结果，
一看之下，众人吓了一跳，
这个病人的纤毛外观结构竟然是正常的！
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