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第265章 254.话题太高端，人心太浮躁
高铁上很是安静，没有人骨折，没有胸痛，没有人一行人一路很顺利的来到了京城。
“不是，为什么你们都是888的房间，我是398的啊？”王泽民表达了不满。
“888和398有区别吗？”艾红凯问道。
“没区别吗？１
“我看是没有。”
“那咱俩换换。”王泽民说道。
“我不跟你换。”
“泽民，我们出来是抱着学习的目的的，不是为了安逸，再贵的房间他的作用也就是能让人睡上一觉。”徐英辉出声道。
“对啊，王泽民你事怎么这么多呢１李寻说道。
“你们.”王泽民还想再出声反驳几句。
“好了，咱们赶紧赶紧办入住吧，格局不要这么校”马慧兰说道，“王泽民你要是觉得接受不了，我跟你换。”
既然女同志都这么说了，王泽民只能安静了下来，他的脸皮还没那么厚。
坏了，我好像是进到“高奸”窝里面了！王泽民大感不妙，他决定在接下来的行程老实一点，免得被人阴了闹出什么笑话。
“这不是我弄的。”李友良解释道，“人家那边.”
“我也没说是你弄的埃”高风有点莫名其妙，王泽民有个地方住就可以了，白嫖他能有什么意见，再说他就是有意见能怎么着。
高风在第二天就见到了鲍院士，对方专门抽空跟他谈了半个小时，充分表达了重视之意。
“那个年轻人是谁啊？”华西医学院的张志和教授很是好奇。
“H南省人民医院的高风。”旁边有人说道。
“噢，是他埃”张教授恍然大悟，怪不得能得到鲍院士的礼遇呢，原来是这个强人。
是的，高风现在在呼吸界也算是有名有姓的人物，很多人都对突然冒出的他表示出了极大的兴趣，在大家眼里，这是一位不折不扣的天才。
“我听说你在搞原研药的开发？”鲍院士笑道，“还是EGFR抑制剂。”
“对，跟信华制药还有Z州大学一起做的。”
“进展怎么样？”鲍院士随口问道，“原研药可不好做，你心里得有遇到挫折和困难的思想准备。”
“还行，进展还是挺顺利的，年底应该可以进行到研究性新药（IND）申请备案。”
“什么？”鲍院士被吓了一跳，他下意识的扶了扶眼镜，“你没开玩笑吧？”
“临床前的研究快完成了？”他怀疑的看向高风。
“已经到了结尾了，我们是分步推进的，一些环节已经提前做好了准备，接下来的实验流程会比之前更快。”高风解释道。
鲍院士沉默了好大一会儿，“后生可畏啊１他感叹了一句，接下来他就失去了跟高风交谈的兴致。
“被打击到了？”高风有些不确定，应该不会吧，毕竟是院士。
鲍院士还真是被打击到了，他之前也做过原研药的开发，几经折腾，耗费了巨大的精力，最后止步于III期临床。
开发期间的遇到的困难超出了他的想象，现在想想还心有余悸，后来他便转换了赛道，更注意进行药物药理和毒理方面的研究。
近些年靶向治疗比较热，鲍院士也对此产生了巨大的兴趣，他这个项目就是关于肺癌靶点基因的相关研究。
目前已经有了可喜的发现，一篇顶刊是跑不掉的，这次让大家来参观最新成果也有一点炫耀的意思在内。
“众所周知肺腺癌常见的L858R突变是EGFR基因突变中的一种类型，表示EGFR基因第21号外显子上发生了氨基酸突变，使得磷酸激酶抑制剂的靶向治疗变得敏感，从而导致肿瘤的发生。约40%的EGFR基因突变是在21外显子上。”
“对于携带L858R突变的患者，可以采用吉非替尼、奥希替尼、达克替尼.等药物进行靶向药物治疗，能够明显延长生存时间，减轻痛苦，使肿瘤获得一定控制。”
“.”
熊华信正在在19楼大会议室念ppt，这些都是老生常谈的知识，并不能引起大家的兴趣。他自己也知道，所以语速很快，防止有人睡着。
上次就很尴尬，他在台上正声情并茂的讲着呢，下面突然有鼾声响了起来。
“竖子安敢辱我１熊华信大怒，他愤怒的向台下望去，发现睡着打呼噜的是呼吸与危重症医学科的丁主任。
这可是个牛人，他明显得罪不起，场面一度有些尴尬，只好硬着头皮把后续讲完。
“小熊讲的不错。”丁主任会后还夸奖了他。
那是，您从头呼噜到尾，在家睡觉恐怕也没这么舒服吧，熊华信心里吐槽道。
“老师，您也不知道喊他一声，搞得我.”熊华信当时还跟鮑院士抱怨了一句。
“可以了。”鮑院士笑道，“你讲的这些垃圾东西，咳咳，老丁都听腻了，他能坐着睡完已经很给你面子了。”
从那以后，熊华信讲课的风格就变得干练了很多，语调也变得阴阳顿挫起来，台下能睡着的人明显少了许多。
“好，我的汇报结束了，下面有请我的老师鮑院士为大家带来靶向治疗新成果。”
掌声一下子热烈了起来，大家这次入京就是为了现在这一刻。
高风的意识也立刻从系统空间里面退了出来，包括熊华信在内的前面几个人讲的也有点东西，但明显不多
“随着新一代基因测序技术的进步，目前我们可以明确地知道ALK基因和哪个基因发生了融合突变，在哪些位置发生了断裂等。如今，在非小细胞肺癌中鉴别出了90多个ALK基因的融合伴侣。不过，尽管这些都叫做ALK融合突变，但是它们还是存在一定的差别。”
“大多数的ALK融合突变是在EML4和ALK之间发生的，占所有ALK融合突变的85%。但EML4和ALK之间的融合也有很多的断裂和融合形式，目前EML4-ALK突变的4个亚型分别被标记为不同的数字：V1、V2、V3a/b、V4。”
“但经过我和手下的工作人员这2年研究，再度发现了3个亚型，我把他们命名为V5a/b、V5’、V7。”
鮑院士的话音刚落下，会场就响起来闹哄哄的声音。
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第265章 254.话题太高端，人心太浮躁
高铁上很是安静，没有人骨折，没有胸痛，没有人一行人一路很顺利的来到了京城。
“不是，为什么你们都是888的房间，我是398的啊？”王泽民表达了不满。
“888和398有区别吗？”艾红凯问道。
“没区别吗？１
“我看是没有。”
“那咱俩换换。”王泽民说道。
“我不跟你换。”
“泽民，我们出来是抱着学习的目的的，不是为了安逸，再贵的房间他的作用也就是能让人睡上一觉。”徐英辉出声道。
“对啊，王泽民你事怎么这么多呢１李寻说道。
“你们.”王泽民还想再出声反驳几句。
“好了，咱们赶紧赶紧办入住吧，格局不要这么校”马慧兰说道，“王泽民你要是觉得接受不了，我跟你换。”
既然女同志都这么说了，王泽民只能安静了下来，他的脸皮还没那么厚。
坏了，我好像是进到“高奸”窝里面了！王泽民大感不妙，他决定在接下来的行程老实一点，免得被人阴了闹出什么笑话。
“这不是我弄的。”李友良解释道，“人家那边.”
“我也没说是你弄的埃”高风有点莫名其妙，王泽民有个地方住就可以了，白嫖他能有什么意见，再说他就是有意见能怎么着。
高风在第二天就见到了鲍院士，对方专门抽空跟他谈了半个小时，充分表达了重视之意。
“那个年轻人是谁啊？”华西医学院的张志和教授很是好奇。
“H南省人民医院的高风。”旁边有人说道。
“噢，是他埃”张教授恍然大悟，怪不得能得到鲍院士的礼遇呢，原来是这个强人。
是的，高风现在在呼吸界也算是有名有姓的人物，很多人都对突然冒出的他表示出了极大的兴趣，在大家眼里，这是一位不折不扣的天才。
“我听说你在搞原研药的开发？”鲍院士笑道，“还是EGFR抑制剂。”
“对，跟信华制药还有Z州大学一起做的。”
“进展怎么样？”鲍院士随口问道，“原研药可不好做，你心里得有遇到挫折和困难的思想准备。”
“还行，进展还是挺顺利的，年底应该可以进行到研究性新药（IND）申请备案。”
“什么？”鲍院士被吓了一跳，他下意识的扶了扶眼镜，“你没开玩笑吧？”
“临床前的研究快完成了？”他怀疑的看向高风。
“已经到了结尾了，我们是分步推进的，一些环节已经提前做好了准备，接下来的实验流程会比之前更快。”高风解释道。
鲍院士沉默了好大一会儿，“后生可畏啊１他感叹了一句，接下来他就失去了跟高风交谈的兴致。
“被打击到了？”高风有些不确定，应该不会吧，毕竟是院士。
鲍院士还真是被打击到了，他之前也做过原研药的开发，几经折腾，耗费了巨大的精力，最后止步于III期临床。
开发期间的遇到的困难超出了他的想象，现在想想还心有余悸，后来他便转换了赛道，更注意进行药物药理和毒理方面的研究。
近些年靶向治疗比较热，鲍院士也对此产生了巨大的兴趣，他这个项目就是关于肺癌靶点基因的相关研究。
目前已经有了可喜的发现，一篇顶刊是跑不掉的，这次让大家来参观最新成果也有一点炫耀的意思在内。
“众所周知肺腺癌常见的L858R突变是EGFR基因突变中的一种类型，表示EGFR基因第21号外显子上发生了氨基酸突变，使得磷酸激酶抑制剂的靶向治疗变得敏感，从而导致肿瘤的发生。约40%的EGFR基因突变是在21外显子上。”
“对于携带L858R突变的患者，可以采用吉非替尼、奥希替尼、达克替尼.等药物进行靶向药物治疗，能够明显延长生存时间，减轻痛苦，使肿瘤获得一定控制。”
“.”
熊华信正在在19楼大会议室念ppt，这些都是老生常谈的知识，并不能引起大家的兴趣。他自己也知道，所以语速很快，防止有人睡着。
上次就很尴尬，他在台上正声情并茂的讲着呢，下面突然有鼾声响了起来。
“竖子安敢辱我１熊华信大怒，他愤怒的向台下望去，发现睡着打呼噜的是呼吸与危重症医学科的丁主任。
这可是个牛人，他明显得罪不起，场面一度有些尴尬，只好硬着头皮把后续讲完。
“小熊讲的不错。”丁主任会后还夸奖了他。
那是，您从头呼噜到尾，在家睡觉恐怕也没这么舒服吧，熊华信心里吐槽道。
“老师，您也不知道喊他一声，搞得我.”熊华信当时还跟鮑院士抱怨了一句。
“可以了。”鮑院士笑道，“你讲的这些垃圾东西，咳咳，老丁都听腻了，他能坐着睡完已经很给你面子了。”
从那以后，熊华信讲课的风格就变得干练了很多，语调也变得阴阳顿挫起来，台下能睡着的人明显少了许多。
“好，我的汇报结束了，下面有请我的老师鮑院士为大家带来靶向治疗新成果。”
掌声一下子热烈了起来，大家这次入京就是为了现在这一刻。
高风的意识也立刻从系统空间里面退了出来，包括熊华信在内的前面几个人讲的也有点东西，但明显不多
“随着新一代基因测序技术的进步，目前我们可以明确地知道ALK基因和哪个基因发生了融合突变，在哪些位置发生了断裂等。如今，在非小细胞肺癌中鉴别出了90多个ALK基因的融合伴侣。不过，尽管这些都叫做ALK融合突变，但是它们还是存在一定的差别。”
“大多数的ALK融合突变是在EML4和ALK之间发生的，占所有ALK融合突变的85%。但EML4和ALK之间的融合也有很多的断裂和融合形式，目前EML4-ALK突变的4个亚型分别被标记为不同的数字：V1、V2、V3a/b、V4。”
“但经过我和手下的工作人员这2年研究，再度发现了3个亚型，我把他们命名为V5a/b、V5’、V7。”
鮑院士的话音刚落下，会场就响起来闹哄哄的声音。
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